医疗器械质量公告（2005）第7期

国家食品药品监督管理局发布　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2005年12月

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　　为加强对医疗器械的监督管理，规范市场秩序，保障医疗器械产品使用安全、有效，2004年，我局组织对一次性使用无菌注射器（针）、一次性使用麻醉穿刺包（麻醉导管）、一次性使用输液器（针）和一次性使用滴定管式输液器进行了产品质量监督抽验,现将结果予以公告。

一、一次性使用无菌注射器（针）

　　此次共抽验全国30个省（区、市）96家生产企业和103家经营使用单位的277批产品，涉及164家生产企业。依据国家标准GB15810-2001《一次性使用无菌注射器》和GB15811-2001《一次性使用无菌注射针》进行检验。检验项目为：无菌、热原、易氧化物、器身密合性、标称容量允差、外圆锥接头尺寸、外圆锥接头锥头分离力、残留容量、外观、标尺印刷、针尖外观、注射针韧性、耐腐蚀性、注射针连接牢固、针尖刺穿力等16个指标。经检验，275批产品被检验项目合格，2批产品被检验项目不合格（见附表1）。

二、一次性使用麻醉穿刺包（麻醉导管）

　　此次共抽验全国29个省（区、市）14家生产企业和55家经营使用单位的71批产品，涉及33家生产企业。依据行业标准YY0321.1-2002《一次性使用麻醉穿刺包》、YY0321.2-2002 《一次性使用麻醉用针》及YY0321.3-2002《一次性使用麻醉用过滤器》进行检验。检验项目为：基本配置、麻醉用针连接牢固度、麻醉用针针管韧性、麻醉用药液过滤器滤除率、麻醉用药液过滤器液体流量、导管断裂力、导管锁紧连接力、导管连接密封性、麻醉用针针管刚性、一次性使用无菌注射针最大刺穿力、无菌、环氧乙烷残留量等12个指标。经检验，61批产品被检验项目合格，10批产品被检验项目不合格（见附表2）。

三、一次性使用输液器类产品

　　本次公告的该类产品抽验情况是对2005年第3期国家医疗器械质量公告的继续。抽验5家生产企业和8家经营使用单位的一次性使用输液器（针）共13批，涉及13家生产企业；抽验2家生产企业的一次性使用滴定管式输液器共2批。经检验，上述产品被检验项目全部合格（见附表3）。