关于公布2007年度第1期国家药品质量公告(总第69期)的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),解放军总后卫生部、武警总后卫生部,中国药品生物制品检定所:
为加强对生产、流通、使用环节的药品监管,保障公众用药安全,根据2007年国家药品抽验计划,国家食品药品监督管理局组织在全国范围内对阿莫西林胶囊、地西泮(片、注射液)、对乙酰氨基酚片、头孢羟氨苄(片、胶囊)、盐酸尼卡地平(缓释片、胶囊)、盐酸小檗碱片、丹参注射液、六味地黄丸、清开灵(片、胶囊、颗粒、注射液)、双黄连口服液、香丹注射液等11个临床常用品种进行了评价性质量抽验,现将抽验结果予以公告(见附件),并就有关事项通知如下:
一、本期公告内容公布了11个品种的不同剂型在生产、流通、使用环节的评价性抽验结果(见附件)。
二、各省(区、市)药品监督管理部门要根据《药品管理法》等有关法律法规的规定,对本期质量公告中公布的不合格药品依法进行查处,并对不合格品种继续组织开展跟踪抽样检验。处理结果于2007年8月30日前报送国家局药品市场监督司。
国家食品药品监督管理局
二○○七年五月二十五日
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),解放军总后卫生部、武警总后卫生部,中国药品生物制品检定所:
为加强对生产、流通、使用环节的药品监管,保障公众用药安全,根据2007年国家药品抽验计划,国家食品药品监督管理局组织在全国范围内对阿莫西林胶囊、地西泮(片、注射液)、对乙酰氨基酚片、头孢羟氨苄(片、胶囊)、盐酸尼卡地平(缓释片、胶囊)、盐酸小檗碱片、丹参注射液、六味地黄丸、清开灵(片、胶囊、颗粒、注射液)、双黄连口服液、香丹注射液等11个临床常用品种进行了评价性质量抽验,现将抽验结果予以公告(见附件),并就有关事项通知如下:
一、本期公告内容公布了11个品种的不同剂型在生产、流通、使用环节的评价性抽验结果(见附件)。
二、各省(区、市)药品监督管理部门要根据《药品管理法》等有关法律法规的规定,对本期质量公告中公布的不合格药品依法进行查处,并对不合格品种继续组织开展跟踪抽样检验。处理结果于2007年8月30日前报送国家局药品市场监督司。
国家食品药品监督管理局
二○○七年五月二十五日
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