国家食药监局:37批次药品质量抽查不合格
为加强药品质量监管,保障公众用药安全,根据国家药品抽验工作计划,国家食品药品监督管理局在全国范围内组织对呋喃妥因肠溶片等17个国家基本药物品种,制霉素等3个其他制剂品种进行了质量抽验。结果显示,本次抽验的20个品种中,有37批次产品不符合标准规定。
本次共抽验板兰根颗粒、呋喃妥因肠溶片、藿香正气、氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、葡萄糖注射液、三七片(胶囊)、双氯芬酸钠肠溶片、奥美拉唑肠溶胶囊、复方甘草制剂、护肝片、利巴韦林、甲硝唑、别嘌醇、尼莫地平、普罗帕酮等17个国家基本药物品种,其中32批次产品不符合标准规定。
本次共抽验制霉素、注射用促肝细胞生长素、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠等3个品种,其中5批次产品不符合标准规定。
对本次抽验结果为不符合标准规定的药品及相关单位(详见附件),相关省(区、市)食品药品监督管理部门正在依法进行查处。请相关省(区、市)食品药品监督管理部门于2013年2月20日前,将查处结果报送国家食品药品监督管理局。
在生产环节抽样检验不符合标准规定的药品名单
药品品名
生产企业
生产批号
药品规格
检验依据
检验结果
不符合规定项目
检验单位
板蓝根颗粒
福建省三明天泰制药有限公司
20110703
每袋装10克(相当于饮片14克)
《中国药典》2010年版一部
不符合规定
[检查](微生物限度)
北京市药品检验所
呋喃妥因肠溶片
山西云鹏制药有限公司
A110302
50mg
《中国药典》2010年版二部
不符合规定
[检查](呋喃西林)
西安市食品药品检验所
A110301
藿香正气片
郑州豫密药业股份有限公司
20110301
每片重0.3g
卫生部药品标准中药成方制剂第十五册
不符合规定
[检查](微生物限度)
天津市药品检验所
藿香正气水
北京龙泰基药业有限责任公司
1102001
每支装10ml
《中国药典》2010年版一部
不符合规定
[含量测定](陈皮)
天津市药品检验所
广东罗定制药有限公司
110605
[检查](乙醇量)
110606
[检查](乙醇量)
武汉鑫瑞药业有限公司
20110602
[含量测定](陈皮)
20110702
[含量测定](厚朴); [含量测定](陈皮)
葡萄糖氯化钠注射液
陕西德福康制药有限公司
1105141802
250ml:葡萄糖25g,氯化钠2.25g
《中国药典》2010年版二部
不符合规定
[检查](装量)
内蒙古自治区食品药品检验所
1105141702
葡萄糖注射液
兰州大得利生物化学制药(厂)有限公司
2011041906
250ml:25g
《中国药典》2010年版二部
不符合规定
[检查](装量)
新疆维吾尔自治区食品药品检验所
2011042106
250ml:12.5g
三七片
云南省玉溪望子隆生物制药有限公司
20101201
每片含三七0.5g
《中国药典》2010年版一部
不符合规定
[含量测定]
浙江省食品药品检验所
贵州飞云岭药业股份有限公司
110401
吉林省六福堂昌隆生化药业有限公司
20110301
每片含三七0.25g
广西圣特药业有限公司
110315
双氯芬酸钠肠溶片
开封制药(集团)有限公司
20100501
25mg
《中国药典》2005年版二部
不符合规定
[检查](释放度)
北京市药品检验所
河南中杰药业有限公司
1104123
《中国药典》2010年版二部
辽源市迪康药业有限责任公司
20110104
制霉素片
广东三才石岐制药有限公司
20110325
50万单位/片
卫生部颁药品标准抗生素药品第一册WS1-C2-0026-89
不符合规定
[含量测定]
中国食品药品检定研究院
广东三才医药集团有限公司
20110201
注射用促肝细胞生长素
吉林省辉南辉发制药股份有限公司
20111001
20mg
国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准第九册及国家药品标准(1-16册)勘误及修订
不符合规定
[检查](活力测定)
浙江省食品药品检验所
奥美拉唑肠溶胶囊
湖南迪诺制药有限公司
110504
20mg
《中国药典》2010年版二部
不符合规定
[检查](释放度)
辽宁省食品药品检验所
在经营使用环节抽样检验不符合标准规定的药品名单
药品品名
抽样省份
检品来源
标示生产企业
生产批号
药品规格
检验依据
检验结果
不符合规
检验单位
定项目
呋喃妥因肠溶片
辽宁
辽宁九州通医药有限公司
山西云鹏制药有限公司
A110401
50mg
《中国药典》2010年版二部
不符合规定
[检查](呋喃西林)
西安市食品药品检验所
复方甘草片
河南
河南张仲景大药房股份有限公司
开封制药(集团)有限公司
20110309
复方
《中国药典》2010年版二部
不符合规定
[含量测定](吗啡)
厦门市药品检验所
河南圣光官渡医药有限公司
20110323
遂平县医药公司
20110311
复方氯化钠注射液
云南
云南双鹤医药有限公司
安徽双鹤药业有限责任公司
110314 6K
500ml
《中国药典》2010年版二部
不符合规定
[检查](装量)
西藏自治区食品药品检验所
陕西
西安市第一医院
110314 1K
藿香正气水
湖南
株洲市医药有限公司
江西远东药业有限公司
110101
每支装10ml
《中国药典》2010年版一部
不符合规定
[含量测定](陈皮)
天津市药品检验所
双氯芬酸钠肠溶片
广西
广西健一药业有限责任公司玉州分公司
河南中杰药业有限公司
1011041
25mg
《中国药典》2010年版二部
不符合规定
[检查](释放度)
北京市药品检验所
黑龙江
黑龙江省国龙医药有限公司
白云山汤阴东泰药业有限责任公司
110206
制霉素片
云南
云南东骏药业滇西医药配送中心
广东三才石岐制药有限公司
20110311
50万单位/片
卫生部颁药品标准抗生素药品第一册WS1-C2-0026-89
不符合规定
[含量测定]
中国食品药品检定研究院
注射用促肝细胞生长素
辽宁
辽宁北药物流配送有限公司
吉林省辉南辉发制药股份有限公司
20110303
20mg
国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准第九册及国家药品标准(1-16册)勘误及修订
不符合规定
[检查](活力测定)
浙江省食品药品检验所
(水分)[含量测定]
奥美拉唑肠溶胶囊
湖南
娄底市千年健药业有限公司
生命科技(中山)生物药业有限公司
20110101
20mg
《中国药典》2010年版二部
不符合规定
[检查](释放度)
辽宁省食品药品检验所
为加强药品质量监管,保障公众用药安全,根据国家药品抽验工作计划,国家食品药品监督管理局在全国范围内组织对呋喃妥因肠溶片等17个国家基本药物品种,制霉素等3个其他制剂品种进行了质量抽验。结果显示,本次抽验的20个品种中,有37批次产品不符合标准规定。
本次共抽验板兰根颗粒、呋喃妥因肠溶片、藿香正气、氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、葡萄糖注射液、三七片(胶囊)、双氯芬酸钠肠溶片、奥美拉唑肠溶胶囊、复方甘草制剂、护肝片、利巴韦林、甲硝唑、别嘌醇、尼莫地平、普罗帕酮等17个国家基本药物品种,其中32批次产品不符合标准规定。
本次共抽验制霉素、注射用促肝细胞生长素、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠等3个品种,其中5批次产品不符合标准规定。
对本次抽验结果为不符合标准规定的药品及相关单位(详见附件),相关省(区、市)食品药品监督管理部门正在依法进行查处。请相关省(区、市)食品药品监督管理部门于2013年2月20日前,将查处结果报送国家食品药品监督管理局。
在生产环节抽样检验不符合标准规定的药品名单
药品品名 |
生产企业 |
生产批号 |
药品规格 |
检验依据 |
检验结果 |
不符合规定项目 |
检验单位 |
板蓝根颗粒 |
福建省三明天泰制药有限公司 |
20110703 |
每袋装10克(相当于饮片14克) |
《中国药典》2010年版一部 |
不符合规定 |
[检查](微生物限度) |
北京市药品检验所 |
呋喃妥因肠溶片 |
山西云鹏制药有限公司 |
A110302 |
50mg |
《中国药典》2010年版二部 |
不符合规定 |
[检查](呋喃西林) |
西安市食品药品检验所 |
A110301 |
|||||||
藿香正气片 |
郑州豫密药业股份有限公司 |
20110301 |
每片重0.3g |
卫生部药品标准中药成方制剂第十五册 |
不符合规定 |
[检查](微生物限度) |
天津市药品检验所 |
藿香正气水 |
北京龙泰基药业有限责任公司 |
1102001 |
每支装10ml |
《中国药典》2010年版一部 |
不符合规定 |
[含量测定](陈皮) |
天津市药品检验所 |
广东罗定制药有限公司 |
110605 |
[检查](乙醇量) |
|||||
110606 |
[检查](乙醇量) |
||||||
武汉鑫瑞药业有限公司 |
20110602 |
[含量测定](陈皮) |
|||||
20110702 |
[含量测定](厚朴); [含量测定](陈皮) |
||||||
葡萄糖氯化钠注射液 |
陕西德福康制药有限公司 |
1105141802 |
250ml:葡萄糖25g,氯化钠2.25g |
《中国药典》2010年版二部 |
不符合规定 |
[检查](装量) |
内蒙古自治区食品药品检验所 |
1105141702 |
|||||||
葡萄糖注射液 |
兰州大得利生物化学制药(厂)有限公司 |
2011041906 |
250ml:25g |
《中国药典》2010年版二部 |
不符合规定 |
[检查](装量) |
新疆维吾尔自治区食品药品检验所 |
2011042106 |
250ml:12.5g |
||||||
三七片 |
云南省玉溪望子隆生物制药有限公司 |
20101201 |
每片含三七0.5g |
《中国药典》2010年版一部 |
不符合规定 |
[含量测定] |
浙江省食品药品检验所 |
贵州飞云岭药业股份有限公司 |
110401 |
||||||
吉林省六福堂昌隆生化药业有限公司 |
20110301 |
每片含三七0.25g |
|||||
广西圣特药业有限公司 |
110315 |
||||||
双氯芬酸钠肠溶片 |
开封制药(集团)有限公司 |
20100501 |
25mg |
《中国药典》2005年版二部 |
不符合规定 |
[检查](释放度) |
北京市药品检验所 |
河南中杰药业有限公司 |
1104123 |
《中国药典》2010年版二部 |
|||||
辽源市迪康药业有限责任公司 |
20110104 |
||||||
制霉素片 |
广东三才石岐制药有限公司 |
20110325 |
50万单位/片 |
卫生部颁药品标准抗生素药品第一册WS1-C2-0026-89 |
不符合规定 |
[含量测定] |
中国食品药品检定研究院 |
广东三才医药集团有限公司 |
20110201 |
||||||
注射用促肝细胞生长素 |
吉林省辉南辉发制药股份有限公司 |
20111001 |
20mg |
国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准第九册及国家药品标准(1-16册)勘误及修订 |
不符合规定 |
[检查](活力测定) |
浙江省食品药品检验所 |
奥美拉唑肠溶胶囊 |
湖南迪诺制药有限公司 |
110504 |
20mg |
《中国药典》2010年版二部 |
不符合规定 |
[检查](释放度) |
辽宁省食品药品检验所 |
在经营使用环节抽样检验不符合标准规定的药品名单
药品品名 |
抽样省份 |
检品来源 |
标示生产企业 |
生产批号 |
药品规格 |
检验依据 |
检验结果 |
不符合规 |
检验单位 |
定项目 |
|||||||||
呋喃妥因肠溶片 |
辽宁 |
辽宁九州通医药有限公司 |
山西云鹏制药有限公司 |
A110401 |
50mg |
《中国药典》2010年版二部 |
不符合规定 |
[检查](呋喃西林) |
西安市食品药品检验所 |
复方甘草片 |
河南 |
河南张仲景大药房股份有限公司 |
开封制药(集团)有限公司 |
20110309 |
复方 |
《中国药典》2010年版二部 |
不符合规定 |
[含量测定](吗啡) |
厦门市药品检验所 |
河南圣光官渡医药有限公司 |
20110323 |
||||||||
遂平县医药公司 |
20110311 |
||||||||
复方氯化钠注射液 |
云南 |
云南双鹤医药有限公司 |
安徽双鹤药业有限责任公司 |
110314 6K |
500ml |
《中国药典》2010年版二部 |
不符合规定 |
[检查](装量) |
西藏自治区食品药品检验所 |
陕西 |
西安市第一医院 |
110314 1K |
|||||||
藿香正气水 |
湖南 |
株洲市医药有限公司 |
江西远东药业有限公司 |
110101 |
每支装10ml |
《中国药典》2010年版一部 |
不符合规定 |
[含量测定](陈皮) |
天津市药品检验所 |
双氯芬酸钠肠溶片 |
广西 |
广西健一药业有限责任公司玉州分公司 |
河南中杰药业有限公司 |
1011041 |
25mg |
《中国药典》2010年版二部 |
不符合规定 |
[检查](释放度) |
北京市药品检验所 |
黑龙江 |
黑龙江省国龙医药有限公司 |
白云山汤阴东泰药业有限责任公司 |
110206 |
||||||
制霉素片 |
云南 |
云南东骏药业滇西医药配送中心 |
广东三才石岐制药有限公司 |
20110311 |
50万单位/片 |
卫生部颁药品标准抗生素药品第一册WS1-C2-0026-89 |
不符合规定 |
[含量测定] |
中国食品药品检定研究院 |
注射用促肝细胞生长素 |
辽宁 |
辽宁北药物流配送有限公司 |
吉林省辉南辉发制药股份有限公司 |
20110303 |
20mg |
国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准第九册及国家药品标准(1-16册)勘误及修订 |
不符合规定 |
[检查](活力测定) |
浙江省食品药品检验所 |
(水分)[含量测定] |
|||||||||
奥美拉唑肠溶胶囊 |
湖南 |
娄底市千年健药业有限公司 |
生命科技(中山)生物药业有限公司 |
20110101 |
20mg |
《中国药典》2010年版二部 |
不符合规定 |
[检查](释放度) |
辽宁省食品药品检验所 |
- 国家药监局关于批准注册325个医疗器械产品的公告(2024年3月)(2024年第44…(2024-04-16)
- 国家药监局:7批次化妆品检出禁用原料(2023-10-30)
- 国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(2023年第50号)(2023-10-11)
- 390个药品通过国家医保药品目录初步形式审查(2023-08-22)
- 国家药监局:25批次药品不符合规定(2020-07-25)